بر خلاف تصور عامه مردم که اسفناج را یک گیاه با میزان آهن زیاد میدانند، این سبزی فقط دارای ۲/۷۱ میلیگرم آهن در ۱۰۰ گرم اسفناج خام است. احتمال شکستن و آسیب دیدن این لامپها نیز بسیار زیاد است. کبودی نوزادان ممکن است به خاطر شکسته شدن گلبول های قرمز بیشتر و مقدار زیاد بیلی روبین باشد. اگر نوع خون مادر از نوزادش متفاوت باشد، نوزاد ممکن است از طریق جفت آنتی بادی هایی را دریافت کرده باشد که موجب تخریب غیر طبیعی و سریع گلبول های قرمز شود. هموگلوبینی که در گلبولهای قرمز خون وجود دارن، اکسیژن را به گلبول قرمز متصل میکند؛ از این طریق به اندامها و بافتهای بدن اکسیژن میرسد. مجهز شده اند تا آنها را در طول دوره انتظار سرگرم کند و حواس آنها را پرت کند. در ضمن باید اشاره نمود که دو روش نمونهبرداری از پرزهای کوریونی جنینی و آمنیوسنتز همواره با درصدی از خطر سقط جنین همراه هستند، از این رو روشهای تشخیصی به آن سمت رفته است که با بررسی DNA آزاد جنین در خون مادر و انجام روشهای توالی یابی نسل جدید و تحلیل اطلاعات آنها خطر سقط جنین را به صفر کاهش داد و همچنین بتوان با بهرهگیری از نسل جدید توالی یابی تشخیصهای ژنتیکی با دقت بسیار بالاتر انجام داد.
استفاده از توالی یابی نسل جدید باعث میشود تا کل ژنوم به سرعت توالی یابی شود و امکان توالی یابی دقیق تر نواحی هدف را فراهم میکند. مشاوره ژنتیک فرایندی است که در آن افراد و خانوادهها از اطلاعات لازم و مرتبط با بیماریهای مختلف اعم از توارث، تشخیص، درمان، نحوه مواجهه و جلوگیری از انتقال به نسل بعد مطلع میشوند و به آنها یاری رسانده میشود تا بتوانند تصمیم مناسبی را برای مواجهه با بیماری اتخاذ نمایند. هِموفیلی یا خونتَراوی (به انگلیسی: Hemophilia) دستهای از بیماریهای ارثی هستند که در آنها توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل شدهاست. کلسیم قادر است از پوک شدن دندان ها و استخوان های مادر و جنین ممانعت نماید و آنها را محکم کند. اگر این تستها، بیماری را در جنین نشان دهند، میتوان تصمیم به ادامه بارداری یا سقط گرفت. تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی (PGD) نیز یکی از روشهای تشخیص قبل از بارداری است که با استفاده از روشهای باروری آزمایشگاهی مانندIVF سلامت جنین لقاح یافته را قبل از انتقال به رحم ارزیابی میکند. تشخیص MSUD نیز جهت غربالگری نوزادان با کمک طیفسنجی جرمی و اندازهگیری غلظت لوسین و ایزولوسین خون نسبت به آمینواسیدهای آلانین و فنیل آلانین صورت میگیرد.
دقت، کارایی و خروجی بالا، این فناوری تشخیصی را برای تشخیصهای بالینی و برنامههای غربالگری نوزادان در سطح وسیع تبدیل به بهترین گزینه کرده است. از پزشک در مورد بهترین گزینه شیردهی برای کودک خود سوال کنید. شما میتوانید برای مشاوره آنلاین و نوبت اینترنتی مطب بهترین دکترهای متخصص اطفال کرج به سایت دکترتو مراجعه کنید. دیگر نیازی نیست برای گرفتن نوبت از خانه بیرون بروید، ترافیک را تحمل کنید، وقت صرف کنید و یا حتی تلفن را بردارید. عوارض روزئولا معمولاً جدی نیست. این بیماری معمولاً خود را تا سن ده سالگی کودک نشان میدهد. اگر نیاز به انجام آزمایش تیروئید در نیاوران دارید، این کار را به متخصصان آزمایشگاه پاتوبیولوژی نارون بسپارید. آزمایش خون و بررسی سطح آمینواسیدهای شاخه دار(BCAA) و مقایسه آن با سطح سایر آمینواسیدهایی مانند آلانین، فنیل آلانین، گلوتامین، گلوتامات، تریپتوفان، متیونین و هیستیدین در پلاسما (در افراد مبتلا میزان آن بالا است). آزمایش خون و ادرار: برای یافتن بیماری زمینه ای، ممکن است پزشک در خواست آزمایش خون و ادرار بدهد. اگر سلولهای خون مادر با عبور از جفت به نوزاد دسترسی پیدا کنند ، مادر میتواند آنتیبادیهایی تشکیل دهد که منجر به ایجاد زردی در نوزاد میشود . تخصص های کودکان در ایران شامل بیماری های کلیه کودکان (نفرولوژی اطفال)، بیماری های خون اطفال، بیماری های عفونی کودکان، بیماری های قلب کودکان، بیماری های گوارش کودکان، بیماری های غدد و متابولیک کودکان، بیماری های ایمونولوژی و آلرژی کودکان، بیماری های روماتولوژی کودکان، بیماری های ریه کودکان، بیماری های اعصاب کودکان و رشته فوق تخصصی نوزادان است.
در کودکانی که نقص زبان بیانی دارند ممکن است هنگام بازگویی یک داستان با ابهام صحبت کنند و در این کودکان زبان علامتی یا کلامی بسیار کمتر از حدی است که با توجه به ظرفیت هوش غیر کلامی کودک انتظار می رود . نوزادان مبتلا به فلج مغزی شدید ممکن است در بدو تولد علائمی داشته باشند که بدیهی است، مانند سفتی عضلات بسیار غیر طبیعی (تن). هیچ درمانی برای فلج مغزی وجود ندارد اما میتوان اقدامات زیادی را برای محدود کردن میزان ناتوانی موجود در صورت عدم ارائه درمان انجام داد. والدین کودک مبتلا هتروزیگوت و ناقل بیماری هستند اما علائمی نشان نمیدهند. فرزندان فرد مبتلا به بیماری ادرار شربت افرا، هتروزیگوت و ناقل بیماری هستند. هر کدام از خواهر برادرهای والدین فرد بیمار، به احتمال ۵۰٪ حامل ژن جهش یافته هستند. درصورتی که فرد ناقل ژن معیوب باشد بدون آنکه علائمی بروز دهد آن را به فرزندان خود منتقل میکند؛ بنابراین افراد باید نسبت به این قضیه آگاه باشند و از فرایندهای مشاوره ژنتیک و تستهای تشخیصی مختص شناسایی افراد ناقل در هر مرحله از زندگی، به خصوص قبل از ازدواج بهره جویند. از آنجایی که این بیماری وراثتی است، مشاوره ژنتیک برای پی بردن به سابقه خانوادگی پیشنهاد میشود.
